რესვერატროლი: ძლიერი ანტიოქსიდანტი, რომელმაც შეიძლება სასარგებლო შე

რა არის რესვერატროლი?

რესვერატროლი (RSV) არის ბუნებრივად წარმოქმნილი პოლიფენოლი, რომელიც ფუნქციონირებს როგორც ფიტოესტროგენი. ის გვხვდება კენკრაში, თხილში, ყურძენში და სხვა მცენარეულ წყაროებში, რომლებიც ფართოდ გამოიყენება აზიურ მედიცინაში. ცხოველთა და ადამიანთა კვლევების დაგროვება ადასტურებს, რომ რესვერატროლს შეიძლება სასარგებლო გავლენა ჰქონდეს სხვადასხვა სამედიცინო და ფსიქიატრიულ დარღვევებზე, ანთების ანთების და ანტიოქსიდანტური ეფექტებით, თუმცა ადამიანის კლინიკური კვლევების უმეტესობის დასკვნები შეზღუდულია კვლევის იმის გამო, რომ რესვერატროლმა შეიძლება გამოიწვიოს გენის ექსპრესიის მსგავსი ცვლილებები, რომლებიც გამოწვეულია კალორიული შეზღუდვით, ის კვლევა ხანგრძლივობის გახანგრძლივებაზე მისი პოტენციური გავლენის გამო, თუმცა 

როგორ მუშაობს რესვერატროლი?

 რესვერატროლის -ის სასარგებლო ეფექტი განწყობაზე, შფოთვაზე და კოგნიტურ ფუნქციაზე შეიძლება განხორციელდეს სხვადასხვა მექანიზმებით. კვლევის დაგროვების დასკვნები ადასტურებს იმას, რომ რესვერატროლს აქვს დამცავი ეფექტი ნეიროდეგენერაციული დაავადებებისგან და შეიძლება შეანელოს კოგ ცხოველთა კვლევების დასკვნები ვარაუდობს, რომ რესვერატროლს შეიძლება ჰქონდეს ნეიროპროტექტორული ეფექტი პარკინსონის დაავადებაზე, ჰანტინგტონის დაავადებაზე, მრავალჯეროვან სკლეროზზე, ალც In vivo კვლევების დასკვნები ვარაუდობს, რომ რესვერატროლით გამოწვეული ანტიდეპრესანტული და ანქსიოლიზის მსგავსი ეფექტები შუამავდება ფოსფოდიესტერაზას 4-ის ინჰიბირ ცოტა ხნის წინ გამოქვეყნებულ კვლევაში ნათქვამია, რომ რესვერატროლმა ხელს უშლიდა და შეცვალა ცილებისა და ლიპიდების ჟანგვითი დაზიანება ტვინის ბევრ რესვერატროლის სასარგებლო ეფექტი ალცჰეიმერის დაავადებაზე შეიძლება გამოწვეული იყოს მისი როლით მეტაბოლური სინდრომის რისკის შემცირებაში, რაც იწვევს სხეულისა და ტვინის ანთების შემცირებას, ცერებრალური არტერიული ვაზოდილაციას და პირდაპირ ნეიროპროტექტორულ ეფექტს მედიალურ ქერქსა და დაბოლოს, რესვერატროლი იწვევს დნმ-ში ეპიგენეტიკურ ცვლილებებს, რაც შესაძლოა ამცირებს სხვადასხვა სახის ქრონიკული დაავადების

როგორ შეუძლია რესვერატროლმა სარგებელი შემეცნებულ ფუნქციას?

ცხოველთა და რამდენიმე ადამიანის კლინიკური კვლევის დაგროვებამ გამოიწვია ინტერესის გაზრდა რესვერატროლის მიმართ ჯანმრთელ მოზრდილებში კოგნიტური ფუნქციის გასაძლიერებლად და ალცჰეიმერის დაავადებისა და სხვა დეგენერაციული ნეიროლოგიური დარღვევების პოტენციური

დღემდე ჯანმრთელ პოპულაციებში რესვერატროლისა და სხვა ფიტოესტროგენების კოგნიტური ეფექტების შესახებ კვლევების დასკვნები არათანმიმდევრულია, შესაძლოა ასახავს დოზის, კვლევის ხანგრძლივობასა და კოგნიტური ჯანმრთელმა მამაკაცებმა, რომლებმაც მიიღეს მოკლევადიანი მკურნალობა რესვერატროლით (250-დან 500 მგ), განიცადეს ცერებრალური სისხლის ნაკადის დოზაზე დამოკიდებული ზრდა, 4-კვირიან კვლევაში, ჯანმრთელმა მოზრდილებმა, რომლებიც მკურნალობდნენ 500 მგ რესვერატროლით, აღნიშნეს დაღლილობის მნიშვნელოვნად შემცირება, მაგრამ შემე 26 კვირიან კვლევაში, ჯანმრთელმა ჭარბი წონის ასაკმა მოზრდილებმა, რომლებიც მკურნალობდნენ რესვერატროლისა და კვერცეტინის კომბინირებული რეჟიმით, განიცადეს მეხსიერების გაუმჯობესება და აღმოჩნდა, რომ ჰიპოკამპუსში ფუნქციური კავშირი რესვერატროლს შეიძლება ჰქონდეს კოგნიტური გამაძლიერებელი ეფექტი ჯანმრთელ ასაკებში. 23 რანდომიზებული კონტროლირებადი კვლევის სისტემატურმა მიმოხილვამ დაადგინა მცირე და საშუალო ეფექტის კოგნიტური ფუნქციის გაუმჯობესება ხანდაზმულ მამაკაცებსა და პოსტმენოპაუზის ქალებში, რომლებმაც მიიღეს რესვერატრო გაუმჯობესებული შემეცნებითი ფუნქცია დაკავშირებული იყო ცერებრალური სისხლის

პოლიფენოლები, მათ შორის რესვერატროლი და სხვა, კვლევის ინტერესის ზრდის საგანია ალცჰეიმერის დაავადების პრევენციაში მათი პოტენციური როლის გამო, თუმცა, ეს სამუშაო ჯერ კიდევ ძალიან ადრეულ ეტაპზეა და რამდენიმე ადამიანის კლინიკური კვლევა გაკეთდა. პლაცებო-კონტროლირებად ორმაგი ბრმა მრავალცენტრიულ 52-კვირიან მე-2 ფაზის კვლევაში, რომელიც გამოიკვლევდა რესვერატროლს მისი უსაფრთხოებისა და ტოლერანტობის მიხედვით ინდივიდები (N = 119), მსუბუქი და ზომიერი ალცჰეიმერის დაავადება. რესვერატროლით მკურნალობილი პირები დაიწყეს 500 მგ/დღეში და გაიზარდნენ 500 მგ-ით ყოველ 13 კვირაში მაქსიმუმ 2000 მგ-მდე დღეში. კვლევის დროს შეგროვებული მონაცემები მოიცავდა AD ბიომარკერებს, მოცულობრივ MRI და კლინიკურ შედეგ აღმოჩნდა, რომ რესვერატროლის ჯგუფის ინდივიდებს აქვთ ბიომარკერების CSF დონის ნელი შემცირება, რაც შეიძლება ასახავდეს ტვინში ამილოიდ-ბეტის შემცირებულ დაგროვებას. მნიშვნელოვანია, რომ რესვერატროლის ჯგუფს ასევე ჰქონდა MMP-9-ის დონის შემცირება, ბიომარკერი, რომელიც ასოცირდება AD-თან დაკავშირებული ნეიროდეგენერაციული პროცესების გაზრდილ რისკთან. ეს აღმოჩენა ვარაუდობს, რომ რესვერატროლი თამაშობს პირდაპირ ნეიროპროტექტორულ როლს სისხლ-ტვინის ბარიერის გამტარიანობის შემცირებით ანთებ ყველაზე ხშირად დაფიქსირებული არასასურველი მოვლენები იყო გულისრევა, დიარეა და წონის რეტროსპექტიულ კვლევაში AD მქონე პირების ქვეჯგუფის ანალიზმა, რომლებმაც მიიღეს რესვერატროლი (ზემოთ) ფაზის II კვლევაში, აჩვენა CSF და პლაზმური ბიომარკერების მკვეთრი გაუმჯობესება პლაცებო ჯგუფთან შედარებით და გაუმჯობესდა ქულები ყოველდღიური ცხოვრების აქტივობების (ADL). საჭიროა შემდგომი კვლევები რესვერატროლთან დაკავშირებული AD ბიომარკერების ცვლილებების მნიშვნელობის ინტერპრეტაციისთვის.  

რესვერატროლი და დეპრესია

კვლევა რესვერატროლის , როგორც დეპრესიული განწყობის პოტენციური მკურნალობის შესახებ, ძალიან ადრეულ ეტაპზეა. ინ ვივო და ცხოველთა კვლევების დასკვნები ვარაუდობს, რომ რესვერატროლს აქვს ნეიროპროტექტორული ეფექტი ტვინის პათოლოგიური ცვლილებების წინააღმდეგ, რომელიც გამოვლინდება როგორც დეპრესიული განწყობა ამ დასკვნებმა გამოიწვია ცოტა ხნის წინ გაზრდილი ინტერესი რესვერატროლის, როგორც პოტენციური ანტი  

უსაფრთხოა თუ არა რესვერატროლი? 

რესვერატროლი ზოგადად კარგად იტანება ჩვეულებრივ რეკომენდირებულ დოზებში. რესვერატროლის ყველაზე გავრცელებული გვერდითი მოვლენებია დიარეა, გულისრევა და წონის დაკლება. უფრო მძიმე გვერდითი მოვლენები დაფიქსირდა მაღალი დოზებით 2000 მგ-მდე დღეში ორჯერ. არასასურველი პრეპარატების ურთიერთქმედებები არ დაფიქსირებულა, თუმცა ცნობილია, რომ რესვერატროლის მაღალი დოზები აფერხებს ციტოქრომი P450 ფერმენტებს, რაც იწვევს 

როგორ გამოვიყენოთ მაქსიმალური გამოყენება რესვერატროლით დამატებით 

კვლევის მნიშვნელოვანი მიმდინარე სფერო მოიცავს უფრო დიდი ბიოხელმისაწვდომობის მქონე პროდუქტების შემუშავებას, რათა გააძლიეროს რესვერატროლის პოტენციური სასარგებლო ეფექტი სხეულზე და ტვინზე. მარტო მიღებისას რესვერატროლის პოტენციური შემეცნებითი სარგებელი შეიძლება შეზღუდული იყოს მისი დაბალი ბიოხელმისაწვდომობით მისი დაბალი სტაბილურობის, სითბოსა და სინათლის ზემოქმედებისას სწრაფი დაჟანგვის, წყალში დაბალი ხსნადობის გამო. ინ ვივო და ცხოველთა კვლევების დასკვნები ვარაუდობს, რომ რესვერატროლის ბიოხელმისაწვდომობა და ეფექტურობა სხვადასხვა კლინიკური მითითებებისთვის შეიძლება გაძლიერდეს სხვა ბუნებრივ პროდუქტებთან ერთად ბოლოდროინდელმა კვლევამ დაადგინა, რომ რესვერატროლის პიპერინთან შერწყმა მნიშვნელოვნად გაზარდა ბიოხელმისაწვდომობა ტვინში და გამოიწვია ცერებრალური სისხლის ნაკადის გაზრდა, მაგრამ არ გაა საჭიროა ცხოველებისა და ადამიანების მსხვილი კვლევები იმის გასაგებად, თუ როგორ მოქმედებს გენეტიკური განსხვავებები, ასაკი, სქესი, დიეტა და მიკრობიომის ცვალებადობა რესვერატროლის ბიოხელ ბიოხელმისაწვდომობაში ინდივიდუალურთაშორისი განსხვავებები გულისხმობს, რომ რესვერატროლის მინიმალური ეფექტური დოზა - მიღებული მარტო ან სხვა ბუნებრივ პროდუქტებთან ერთად ან წამლების დამატებად - უნდა შეფასდეს თითქმის განსაკუთრებით.

მიმდინარეობს ძალისხმევა რესვერატროლის ბიოხელმისაწვდომობის გასაუმჯობესებლად მიწოდების ახალი სისტემებისა და ნახევრად სინთეზური წარმოებულების მეშვეობით, მათ შორის ნანოკაფსულაციას ლიპიდურ ნანომატარებლებში ან ლიპოსომებში, დაფიქსირდა პერსპექტიული ადრეული დასკვნები, თუმცა საჭიროა მეტი in vivo კვლევა მიდგომების იდენტიფიცირების მიზნით, რომლებიც როგორც 

რესვერატროლი არის პერსპექტიული ნაერთი 

რესვერატროლი დაპირდება, როგორც მრავალი სამედიცინო და ნეიროფსიქიატრიული აშლილობის მნიშვნელოვანი მომავალი არაფარმაკოლოგიური მკურნალობა რესვერატროლის კვლევა, როგორც ალცჰეიმერის დაავადების, სხვა ნეიროდეგენერაციული დაავადებების და დეპრესიული განწყობის კოგნიტური ვარდნის პოტენციური მკურნალობის შესახებ ჯერ დღეისათვის კვლევის მტკიცებულებების უმეტესობა ცხოველთა კვლევებიდან მხოლოდ რამდენიმე ადამიანის კლინიკური კვლევა ჩატარდა, ძირითადად ჯანმრთელ პაციენტებზე. დიდი, გრძელვადიანი პლაცებო-კონტროლირებადი ადამიანის კლინიკური კვლევები საჭიროა რესვერატროლის უსაფრთხოების პროფილის შესაფასებლად, სხვა ბუნებრივ პროდუქტებთან ან პრეპარატებთან პოტენციური ურთიერთქმედების შემდგომი დასახასიათებლად, ბიოხელმისაწვდომობას და დასადგენად.

ცნობები:

1. Adeghate E, Donath T, Adem A. (2013) ალცჰეიმერის დაავადება და შაქრიანი დიაბეტი: აქვთ მათ რამე საერთო? კურრ ალცჰეიმერის რესე.; 10:609-617. 
2. Amri A, Chaumeil JC, Sfar S, Charrueau C. (2012) რესვერატროლის ადმინისტრირება: რა ფორმულირების გადაწყვეტილებები აქვს ბიოხელმისაწვდომობის შეზღუდვებს? J კონტროლის გამოცემა; 158:182-193. 
3. Baur JA, Sinclair DA. (2006) რესვერატროლის თერაპიული პოტენციალი: in vivo მტკიცებულებები. ნატ რევ დრაგ დისკოვი; 5:493-506. 
4. Blanchet J, Longpre F, Bureau G, Morissette M, DiPaolo T, et al (2008) რესვერატროლი, წითელი ღვინის პოლიფენოლი, იცავს დოპამინერგულ ნეირონებს MPTP- ით დამუშავებულ თაგვებში. პროგ ნეიროფსიქოფარმაკოლის ბიოლის ფსიქიატრია.; 32:1243—1250. 
5. Chimento, A., De Amicis, F., Sirianni, R., Stefania, M. და სხვები (2019) პროგრესი რესვერატროლის პერორალური ბიოხელმისაწვდომობისა და სასარგებლო ეფექტის გაუმჯობესების მიზნით  J Mol Sci.; 20 (6): 1381.
6. Colman RJ, Beasley TM, Kemnitz JW, Johnson SC, Weindruch R, Anderson RM. (2014) კალორიული შეზღუდვა ამცირებს ასაკთან დაკავშირებულ და ყველა მიზეზით სიკვდილიანობას რესუს მაიმუნებში. ნატ კომუნი; 5:3557. 
7. Cottart CH, Nivet-Antuine V, Beaudeux JL. (2014) ადამიანებში რესვერატროლის მეტაბოლიზმის, ბიოლოგიური ეფექტებისა და ტოქსიკურობის შესახებ ბოლოდროინდელი მონაცემების მიმოხილვა. მოლ ნუტრ კვების რეზა.; 58:7 —21. 
8. De Santi SC, Pietrabissa A, Spisni R, Mosca F, Pacifici GM. (2000) რესვერატროლის სულფაცია, ღვინოში არსებული ბუნებრივი ნაერთი და მისი ინჰიბირება ბუნებრივი ფლავონოიდებით. ქსენობიოტიკა; 30:857 —866.
9. Dhakal S, Kushairi N, Phan CW, Adhikari B, Sabaratnam V., და სხვ. (2019) დიეტური პოლიფენოლები: მრავალფაქტორული სტრატეგია ალცჰეიმერის დაავადების მიზნით. ინტ ჯელ მოლ სცი.; 20 (20). მხარე: E5090. 
10. Farhan M, Ullah MF, Faisal M, Farooqi AA, Sabitaliyevich UY, et al (2019) დიფერენციალური მეთილირება და აცეტილაცია, როგორც რესვერატროლის კიბოს საწინააღმდეგო აქტივობის ეპიგენეტიკური საფუძველი. მედიკამენტები (ბაზელი). 13; 6 (1). პი: E24.
11. Foti Cuzzola V, Ciurleo R, Giacoppo S, Marino S, Bramanti P. (2011) რესვერატროლისა და მისი ანალოგების როლი ნეიროდეგენერაციული დაავადებების მკურნალობაში: ფოკუსირება ბოლო აღმოჩენებზე. ცნს-ის ნეიროლ დისორდის წამლის მიზნები.; 10:849-862. 
12. Johnson JJ, Nihal M, Siddiqui IA, Scarlett CO, Bailey HH და სხვ. (2011) რესვერატროლის ბიოხელმისაწვდომობის გაძლიერება პიპერინთან კომბინირებით. მოლ ნუტრ კვების რეზა.; 55:1169 —1176. 
13. Kennedy DO, Wightman EL, Reay JL, Lietz G, Okello EJ და სხვ. (2010) რესვერატროლის ეფექტი ცერებრალური სისხლის ნაკადის ცვლადებზე და ადამიანებში შემეცნებითი მუშაობაზე: ორმაგი ბრმა, პლაცებო-კონტროლირებადი, კროსოვერული გამოკვლევა. ამ ჯ კლინ ნუტრი; 91:1590 —1597. 
14. კიმ დ, Nguyen MD, Dobbin MM, Fischer A, Sananbenesi F და სხვები (2007) SIRT1 დეაცეტილაზა იცავს ნეიროდეგენერაციისგან ალცჰეიმერის დაავადებისა და ამიოტროფიული გვერდითი სკლეროზის მოდელებში. ემბო ჯ.; 26:3169 —3179. 
15. Kumar P, Padi SS, Naidu PS, Kumar A. (2006) რესვერატროლის ეფექტი 3-ნიტროპროპიონის მჟავით გამოწვეულ ბიოქიმიურ და ქცევითი ცვლილებებზე: შესაძლო ნეიროპროტექტორული მექანიზმები. ბეჰავ ფარმაკოლი. 17:485 —492. 
16. La Porte C, Voduc N, Zhang G, Seguin I, Tardiff D, Singhal N, Cameron DW. (2010) ტრანს-რესვერატროლის სტაბილური მდგომარეობა და ტოლერანტობა 2000 მგ დღეში ორჯერ საკვებთან, კვერცეტინთან და ალკოჰოლთან (ეთანოლთან) ჯანმრთელ ადამიანებში. კლინი ფარმაკოკინეტი; 49:449 —454. 
17. Mattison JA, Roth GS, Beasley TM, Tilmont EM, Handy AM და სხვ. (2012) კალორიული შეზღუდვის გავლენა ჯანმრთელობაზე და გადარჩენაზე რესუს მაიმუნებში NIA კვლევიდან. ბუნება.; 489:318-321. 
18. მატურიტასი. 2014 წლის მარტი; 77 (3): 209-20. ფიტოსტროგენები და შემეცნებითი ფუნქცია: მიმოხილვა სონი მ1, რაჰარჯო TB2, სოეკარდი R2, სულისტიოვატი Y2, ლესტარინინგსიჰ2, იესუფუ-უდეჩუკუ A3, ირსან A4, ჰოგერვორსტი E5.
19. Menegas S, Ferreira CL, Cararo JH, Gava FF და სხვ. (2019) რესვერატროლი იცავს ტვინს ჟანგვითი დაზიანებისგან მანიის დოპამინერგულ ცხოველურ მოდელში. მეტაბის ტრაინის დისი; 34 (3): 941-950.
20. Mercken EM, Carboneau BA, Krzysik-Walker SM, de Cabo R. (2012) თაგვებისა და მამაკაცების შესახებ: კალორიული შეზღუდვის, ვარჯიშისა და მიმეტიკის სარგებელი. დაბერება Res Rev.; 11:390 —398. 
21. Miller RA, Harrison DE, Astle CM, Baur JA, Boyd AR და სხვები (2011) ძლიერი რ რაპამიცინი, მაგრამ არა რესვერატროლი ან სიმვასტატინი, აგრძელებს გენეტიკურად ჰეტეროგენული თაგვების სიცოცხლის ხანგრძლივობას. ჯ გერონტოლი ბიოლის მეცნიერება; 66:191-201. 
22. Moussa C, Hebron M, Huang X, Ahn J, Rissman RA., და სხვები (2017) რესვერატროლი არეგულირებს ნეირო-ანთებას და იწვევს ადაპტაციურ იმუნიტეტს ალცჰეიმერის დაავადების დროს. ჯ ნეიროინფლმაცია. 2017 წლის 3 იანვარი; 14 (1) :1. 
23. Pearson KJ, Baur JA, Lewis KN, Peshkin L, Price NL და სხვები (2008) რესვერატროლი აჩერებს ასაკთან დაკავშირებულ გაუარესებას და მიბაძავს დიეტური შეზღუდვის ტრანსკრიპციულ ასპექტებს სიცოცხლის ხანგრძლივობის გახანგრძლივების გარეშე. უჯრედი მეტაბი; 8:157-168. 
24. Popat R, Plesner T, Davies F, Cook G, Cook M, et al (2013) SRT501 (რესვერატროლი) ფაზის 2 კვლევა ბორთეზომიბთან ერთად რეციდივული და ან რეფრაქტირებული მრავალჯერადი მიელომის მქონე პაციენტებისთვის. ბრ ჯ ჰემატოლი; 160:714-717. 
25. Santos AC, Veiga F, Ribeiro AJ. (2011) მიწოდების ახალი სისტემები რესვერატროლის ბიოხელმისაწვდომობის გასაუმჯობესებლად. ექსპერტი ოპინ ნარკოტიკების დელივი. 2011 წლის აგვისტო; 8 (8): 973-90. 
26. შინდლერ კს, ვენტურა ე, დატ მ, ელიოტ პ, ფიცჯერალდ DC, როსტამი ა. (2010) პერორალური რესვერატროლი ამცირებს ნეირონების დაზიანებას მრავალჯერადი სკლეროზის მოდელში. ჯ ნეიროოფთალმოლი; 30:328 —339. 
27. Smoliga JM, Colombo ES, Campen MJ. (2013) ჯანსაღი მიდგომა კლინიკურ კვლევებზე, რომლებიც შეაფასებენ რესვერატროლს ჯანმრთელ პოპულაციებში ასაკთან დაკავშირებული დაავადებების პირველადი პრევენციისთვის. დაბერება (ალბანი ნიუ-იორკი).; 5:495 —506. 
28. Soni M, White LR, Kridawati A, Bandelow S, Hogervorst E. (2016) ფიტოესტროგენის მოხმარება და კოგნიტური ვარდნის და დემენციის რისკი: ფარისებრი ჯირკვლის სტატუსისა და სხვა შესაძლო მედიატორების გათვალისწინებით. J სტეროიდული ბიოქემი მოლ ბიოლი; 160:67-77.
29. Strong R, Miller RA, Astle CM, Baur JA, de Cabo R და სხვ. (2013) რესვერატროლის, მწვანე ჩაის ექსტრაქტის, კურკუმინის, ოქსალოაცეტური მჟავისა და საშუალო ჯაჭვის ტრიგლიცერიდის ზეთის შეფასება გენეტიკურად ჰეტეროგენული თაგვების სიცოცხლის ხანგრძლივობაზე. ჯ გერონტოლი ბიოლის მეცნიერება; 68:6—16. 
30. Sun AY, Wang Q, Simonyi A, Sun GY. (2010) რესვერატროლი, როგორც თერაპიული აგენტი ნეიროდეგენერაციული დაავადებების დროს. მოლ ნეირობიოლი; 41:375-383. 
31. Zhu X, Li W, Li Y, Xu W, Yuan Y, და სხვ. (2019) რესვერატროლის ანტიდეპრესანტური და ანქსიოლიტიკური მსგავსი ეფექტები: ფოსფოდიესტერაზა-4D ინჰიბირების ჩართულობა. ნეიროფარმაკოლოგია. 15; 153:20-31.
32. Turner RS, Thomas RG, Craft S, van Dyck CH, Mintzer J. და სხვ. (2015) რესვერატროლის რანდომიზებული, ორმაგი ბრმა, პლაცებო-კონტროლირებადი კვლევა ალცჰეიმერის დაავადების დროს.  ნევროლოგია. 2015 წლის 20 ოქტომბერი; 85 (16): 1383-91. 
33. Wang F, Wang J, An J, Yuan G, Hao X, Zhang Y., (2018) რესვერატროლი ამცირებს დეპრესიულ აშლილობას NETRIN1-ის შუამავლობით უჯრედგარე სიგნალის რეგულირებადი კინაზა/CAMP სიგნალის გადაცემის გზის საშუალებით. მოლ მედ რეპედი; 17 (3) :4611-4618.
34. Wightman EL, Haskell-Ramsay CF, Reay JL, Williamson G, Dew T., et al (2015) ქრონიკული ტრანს-რესვერატროლის დამატების გავლენა კოგნიტური ფუნქციის, განწყობის, ძილის, ჯანმრთელობისა და ცერებრალური სისხლის ნაკადის ასპექტებზე ჯანმრთელ, ახალგაზრდა ადამიანებში. ბრ ჯ ნუტრ. 14; 114 (9): 1427-37.
35. Wightman EL, Reay JL, Haskell CF, Williamson G, Dew TP, Kennedy DO. (2014) რესვერატროლის ეფექტი მარტო ან პიპერინთან ერთად ცერებრალური სისხლის ნაკადის პარამეტრებზე და კოგნიტურ მუშაობაზე ადამიანებში: რანდომიზებული, ორმაგი ბრმა, პლაცებო-კონტროლირებული, ჯვარედინი გამოკვლევა. ბრ ჯ ნუტრ.; 112:203 —213. 
36. Witte AV, Kerti L, Margulies DS, Floel A. (2014) რესვერატროლის ეფექტი მეხსიერების მუშაობაზე, ჰიპოკამპის ფუნქციურ კავშირზე და გლუკოზის მეტაბოლიზმზე ჯანმრთელ ხანდაზმულ მოზრდილებში. ჯ ნეიროსკი; 34:7862 —7870. 
37. Zaw, T., Howe, P., Wong, R. (2017) აუმჯობესებს თუ არა ფიტოესტროგენის დამატება შემეცნებას ადამიანებში? სისტემატური მიმოხილვა. ენ ენი აკადის მეცნიერება; 1403 (1): 150-163.