შინაარსის ცხრილი
შინაარსის ცხრილი
მოხდა განვითარებული მიღწევა ამიოტროფიული გვერდითი სკლეროზის (ALS) ან ლუ გერიგის დაავადების მკურნალობაში. მას საკმარისი პრესა არ მიიღო, რადგან უკან არ არის დიდი წამლის კომპანია და თერაპია ხორციელდება კვებითი ნაერთით - ამინომჟავა L-სერინით. და უფრო კარგი ამბებია, რადგან ამ მიღწევამ შეიძლება დაგეხმაროს ტვინის სხვა დეგენერაციულ დარღვევებში, მათ შორის პარკინსონისა და ალცჰეიმერის
თუმცა, ეს ყველაფერი ALS— ით იწყება. ALS— ში ხდება ტვინის უჯრედების პროგრესული დეგენერაცია, რომლებიც იწყებენ და აკონტროლებენ კუნთების მო შედეგად, დაავადება საბოლოოდ იწვევს ახლო ან სრულ დამბლას. დაავადება პირველად აღინიშნა კუნთების ნებაყოფლობითი მოქმედებით, პროგრესულად დაზარალდა, დაავადების შემდგომ ეტაპებზე პაციენტები შეიძლება მთლი ეს არის გულისმომგვრელი დაავადება, რომელსაც შეუძლია სწრაფად ან საკმაოდ ნელა განვითარდეს.
დაავადება პირველად აღინიშნა 1869 წელს, მაგრამ მხოლოდ 1939 წელს ლუ გერიგმა ეროვნული და საერთაშორისო ყურადღება მიაქცია დაავადებაზე. ყველა დროის ერთ-ერთი ყველაზე საყვარელი ბეისბოლის კარიერის დასრულება, დაავადება ჯერ კიდევ ყველაზე მჭიდროდ არის დაკავშირებული მის სახელთან. თუმცა, ახალგაზრდები შეიძლება უფრო მეტად იცნონ ALS— ს 2014 წლის ფილმის საშუალებით ყველაფრის თეორია თეორიული ფიზიკოსის სტივენ ჰოკინგის შესახებ ან ალბათ იცნობენ მის ნამუშევრებს. ის იყო თავისი თაობის აინშტაინი, სანამ არ გარდაიცვალა 2018 წელს.
აღმოჩენა, რომელმაც შეიძლება შეაჩეროს, შეანელოს და თუნდაც შეცვალოს დეგენერაციული ტვინის დაავადებები, არ მოხდა დიდ უნივერსიტეტში, დიდ ნარკოტიკულ კომპანიაში ან სამთავრობო იგი მოვიდა ეთნობოტანიკოსისგან, პოლ კოქსისგან. ეთნობოტანიკა არის შესწავლა იმის შესახებ, თუ როგორ იყენებენ ადგილობრივები მცენარეებს თავიანთ ჩვეულებებსა და 1990-იანი წლების ბოლოს კოქსმა, რომელმაც ჰარვარდისგან მიიღო დოქტორის ხარისხი, დაინტერესდა თავსატეხის გადაჭრის მცდელობით, რომელიც მკვლევარებს ათწლეულების განმავლობაში აწუხებდა. ის ცდილობდა გაარკვიოს, რატომ ჰქონდათ გუამის ჩამოროს ხალხს 100-ჯერ უფრო დიდი ალბათობა განვითარდეს სიმპტომები, რომლებიც ხშირად ასოცირდებიან ტვინის დეგენერაციულ დაავადებებთან, როგორიცაა ALS, ალცჰეიმერი და პარკინსონი: მისი პასუხი მოვიდა 2002 წელს, როდესაც მან ვარაუდობდა, რომ ისინი მოწამლავდნენ თავს ყოველ ჯერზე, როდესაც უდიდესი კულინარიული სიამოვნება მიიღებდნენ, რძეში მოხარშული ღამურა - თვალის ბუშტები, ფრთ
2002 წელს კოქსმა და ოლივერ საკებმა, გარდაცვლილმა ნევროლოგმა და წიგნების ავტორმა, როგორიცაა გამოღვიძება (ასევე ფილმი რობინ უილიამსთან) და მამაკაცმა, რომელმაც გამოაქვეყნა ნაშრომი ჟურნალში Neurology, რომ ღამურები ძალიან მაღალი იყო ტოქსიკური ნაერთი, β-მეთილამინო-L-ალანინი (BMAA), რომელიც პასუხისმგებელია ტვინის დეგენერაციაზე. მსოფლიოს სხვა პოპულაციებმა, განსაკუთრებით შეერთებულმა შტატებმა და საფრანგეთმა, ასევე აჩვენა, რომ BMAA-ის უფრო მაღალი დიეტური დონე ღამურების გარდა სხვა წყაროებიდან ასევე დაკავშირებული იყო ALS—
საერთო სახელმძღვანელია BMAA-ს ზემოქმედება ციანობაქტერიებიდან, დედამიწაზე უძველესი ორგანიზმი. გუამში ღამურები ჭამენ ციკადის თესლს, რომლის უჩვეულო ფესვთა სისტემა მდიდარი იყო ციანობაქტერიებით. მსოფლიოს სხვა ნაწილებში ALS— ის შემთხვევის უჩვეულო ზრდის შემთხვევაში, ციანობაქტერიების სხვა წყაროებში. ამ ბაქტერიებს ხშირად მოიხსენიებენ როგორც ლურჯი-მწვანე წყალმცენარეებს (შენიშვნა: ყველა ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეების წყარო iHerb ბრენდის California Gold Nutrition ტესტირებულია BMAA-ისგან ციანობაქტერიები არსებობს ოკეანეებში, ტბებში, გუჯებში, აუზებში და უდაბნოების ქერქის ქვეშიც კი ქუვეითიდან არიზონამდე. ხშირად ციანობაქტერიები დატვირთულია BMAA-ით. ჩამოროს ხალხი უბრალოდ იღებდა ტოქსინის ულტრამაღალ დოზებს, რომელსაც დანარჩენი ჩვენგანი მუდმივად ექვემდებარება.
BMAA იწვევს თავის ტვინის დამაზიანებელ ეფექტებს ტვინის ცილების შეცვლილი ფორმის გამოწვევით L-სერინისჩანაცვლებით. ძირითადად, ტვინის უჯრედები ცდიან BMAA-ს და მის უფრო ტოქსიკურ ფორმას Nitroso-BMAA-ს L-სერინით და როდესაც ისინი ცილებში BMAA-ს ცილებში აწარმოებს ტვინის უჯრედებს, ის იწვევს ცილას, რომელიც არ არის ფორმირებული ისე, რომ ის უნდა გამოიწვიოს ცილის დეგენერაცია და ტვინის უჯრედების ტოქსიკურობა. ცილები სწორად არ არის დაკეცილი. ისინი ან უცნაური გზით იკეცება, ან საერთოდ არ არის დაკეცილი. საწყისი კვლევის დიდი ნაწილი ჩაატარა მეცნიერებმა, რომლებიც მუშაობენ კოქსის ტვინის ქიმიის ლაბორატორიებში ჯექსონ ჰოლში, ვაიომინგში
ტვინში BMAA-ს ასევე შეუძლია გამოიწვიოს ტოქსინის წარმოქმნა, რომელიც ცნობილია როგორც ბეტა-კარბონატი. ამ ნაერთს შეუძლია დაუკავშირდეს ტვინის უჯრედების რეცეპტორებს ნეიროტრანსმიტერებისთვის, მათ შორის, რომელსაც ცნობილია როგორც N-მეთილ-D-ასპარტატის (NMDA ამან, თავის მხრივ, შეიძლება გამოიწვიოს ტვინის უჯრედების სიკვდილი მრავალი მიზეზის გამო, რაც საბოლოოდ უჯრედს უფრო მგრძნობიარედ ტოვებს
პრეკლინიკურ ტესტებში, როდესაც BMAA-ს ექვემდებარებარე ტვინის უჯრედები ასევე ექვემდებარებოდნენ L-სერინს , ეს ხელს უშლიდა არასწორად დაკეცილი ან გაშლილი ცილების წარმოქმნას გარდა ამისა, L-სერინმა ხელი შეუშალა ფერმენტის წარმოქმნის ზრდას, რომელიც იწვევს ტვინის უჯრედების სიკვდილს, რომელიც გამოწვეულია BMAA-ით.
მაიამის უნივერსიტეტის მკვლევარის მიერ 2016 წელს ჩატარებული კვლევა იძლევა მკაფიო სურათს L-სერინის მნიშვნელობის შესახებ ტვინის დაცვაში. მაიმუნებს, რომლებსაც აქვთ გენი, რომელიც დაკავშირებულია ადამიანებში ალცჰეიმერის დაავადების რისკის ზრდასთან, იკვებებოდნენ ბანანით, რომელიც დატვირთულია BMAA, L-სერინით ან ორივე კომბინაციით. მაიმუნებმა, რომლებიც მიიღეს BMAA-ს, აჩვენეს ტვინში როგორც ლაქები, ასევე დახვეული ბოჭკოები, რომლებიც დამახასიათებელია ალცჰეიმერის დაავადებისათვის, მაგრამ მათ, რომლებსაც ასევე მიიღეს L-სერინი, ტვინის ქსოვილში ამ ჩაქრობების 80% -დან 90%
ალსში L-სერინთან დაკავშირებული პრეკლინიკური კვლევა იმდენად პერსპექტიული იყო, რომ ის ახლა გამოიყენება ადამიანთა კვლევებში იმის დასადგენად, თუ რამდენად სასარგებლო შეიძლება იყოს ის ამ დასუსტებელ დაავადებაში. პირველი კვლევა, I ფაზის კლინიკური კვლევა, ჩატარდა 0.5, 2.5, 7.5 და 15 გ დოზების უსაფრთხოების შესაფასებლად დღეში ორჯერ. L-სერინის მიღებული პაციენტები შეადარეს პლაცებოს პაციენტებს 5 სხვა ALS კლინიკურ კვლევაში. პირველმა შედეგმა აჩვენა, რომ L-სერინი უსაფრთხო იყო ყველა დოზით. კვლევამ ასევე შეადარა ფუნქციონირების შეცვლილი შემცირება, რომელიც იზომება ALS ფუნქციური რეიტინგის მასშტაბის განხილული (ALSFRS-R) ქულებით შესაბამის პლაცებ შედეგები წარმოუდგენელი იყო დღეში ორჯერ 15 გრ დოზირებით. ამ დოზამ გამოიწვია 85% -იანი შემცირება. ცხადია, ეს შედეგები ძალიან პერსპექტიულია. დარტმუთ-ჰიჩკოკის სამედიცინო ცენტრში ახლა მიმდინარეობს II ფაზის კლინიკური კვლევა. თუმცა, L-სერინის უსაფრთხოებისა და ნებისმიერი ეფექტური სამედიცინო მკურნალობის ნაკლებობის გათვალისწინებით, ახლა არ არის ზიანი ALS— ის სუბიექტებს, რომლებიც ამატებენ L-სერინს.
კუნძული ოკინავა ცნობილია თავისი მოსახლეობით, რომლებიც გრძელი და ჯანსაღი ცხოვრებით ცხოვრობენ. იზოლირებული სოფელი ოგიმი განიხილება როგორც პროტოტიპული „ხანგრძლივობის სოფელი“ და კუნძულის ჩრდილოეთ მხარეს 4000 ადამიანი ცხოვრობს. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მონაცემებით, ამ პატარა სოფელს სულ მოსახლეზე ყველაზე მეტი ასწლეული აქვს. სავარაუდოდ, არსებობს მრავალი ფაქტორი, რომელიც ხელს უწყობს მათ ჯანმრთელობას და ხანგრძლივობას, არა მხოლოდ დიეტა და ვარჯიში, არამედ ის, რომ ეს არის ურთიერთობებით მდიდარი ინტიმური საზოგადოება და მაგრამ, საინტერესო ფაქტია, რომ ოგიმის დიეტა მდიდარია L-სერინით, რაც ჩვეულებრივ სამ-ოთხჯერ აღემატება ტიპიური ამერიკული დიეტის დონეს.
ტვინში სერინი უკავშირდება ცხიმოვან მჟავებს და გლიცეროლს და ქმნის ფოსფატიდილსერინს და გახდება მთავარი ფოსფოლიპიდი ტვინში. ფოსფატიდილსერინი (PS) არის მთავარი ფაქტორი უჯრედის მემბრანების მთლიანობისა და სითხის განსაზღვრაში. ჩვეულებრივ, ტვინს შეუძლია ფოსფატიდილსერინის საკმარისი დონის წარმოქმნა, მაგრამ არსებობს მტკიცებულება, რომ ხანდაზმულებში PS- ის არასაკმარისი დონე შეიძლება დაკავშირებული იყოს დეპრესიასთან და/ან ხანდაზმულებში კარგი შედეგები მიიღეს მრავალ ორმაგ ბრმა კვლევაში PS დამატებით. კერძოდ, ამ კვლევებმა აჩვენა, რომ PS აუმჯობესებს ფსიქიკურ ფუნქციას, განწყობას და ქცევას ხანდაზმულ პირებში, მათ შორის ალცჰეიმერის დაავადების და პარკინსონის და ტიპიური ანტიდეპრესანტული პრეპარატებისგან განსხვავებით, ფოსფატიდილსერინი გავლენას არ ახდენს სეროტონინზე და სხვა ნეიროტრანსმიტერებზე, რომლებიც გვიჩვენებს მოქმედების სხვა მექანიზმს, როგორიცაა PS— ის ტიპიური დოზაა 300 მგ დღეში, მაგრამ ზემოთ აღნიშნული შედეგების გათვალისწინებით, მხოლოდ L-სერინით დამატებამ შეიძლება უკეთესი შედეგი გამოიწვიოს.
I ფაზის კვლევის საფუძველზე, დღეში ორჯერ 15 გრ L-სერინის დამატება უსაფრთხოა და, როგორც ჩანს, ყველაზე ეფექტური დოზაა ALS და შესაძლოა ალცჰეიმერის დაავადების დროს. ალტერნატიული რეკომენდაციაა ფოსფატიდილსერინის (PS)300 მგ დღეში.
შენიშვნა: ეს განცხადებები არ არის დამტკიცებული აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ. ეს პროდუქტები არ არის განკუთვნილი დაავადების დიაგნოსტიკისთვის, მკურნალობისთვის, განკურნებისთვის ან პრევენციისთვის.
